大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于地中海怎么分轻重的问题,于是小编就整理了2个相关介绍地中海怎么分轻重的解答,让我们一起看看吧。
地中海贫血可怕吗?
您好,地中海贫血是常染色体隐性遗传病,只有当父母如果都携带这个隐性基因(Aa), 小孩1/4可能性AA,1/2可能性Aa也就是轻贫(除了有点贫血对身体没有重大影响),1/4可能性就是重度地中海贫血了(这个就真的是麻烦了一辈子得靠输血)
建议您看这个段视频大概了解一下,希望能帮到您。
***加载中...
对于地中海贫血我们应该很陌生,不过,一般在医学上分为轻度、中度以及重度这三种情况。轻度地中海贫血患者是不会威胁到自己生命的。如果是中度和重度的患者,我们血液病治疗专家组还是建议你们早早治疗。
地中海贫血患者的寿命
根据我们专家组临床治疗经验表明,可得出结论,中度地中海贫血是一种较为轻度的疾病。特别是轻度地中海贫血是不会威胁到患者的生命安全,也不会影响大家的日常工作和学习,所以有很多人不会特意的去医院治疗。如果是中度地中海贫血的话,体内的血液循环和供血量会随着年龄的增长变得越来越匮乏,一般只能活到18岁左右。
那么,中度地中海贫血患者都有哪些明显症状?
在正常的情况下,患者都会发现自己经常感觉体虚无力,容易困顿疲倦。像这种原因主要是因为自己全身因为氧气供应不足,才会导致自己的肌肉缺氧引起的。这种情况属于前期症状。所以我们血液科专家建议广大患者们一定要及时的去医院进行诊断治疗,不能要自己病情再度恶化下去。
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足引起的。其症状表现是贫血、肝脾大进行性加重、黄疸、发育不良等,严重危及病人身体健康,是一种比较可怕的疾病。
其可怕之处是,地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病,为常染色体不完全显性遗传,目前还无法根治。临床中若出现严重贫血,可***取输血治疗,病情较轻的患者可终生无症状,病情较重的患者一般在胎儿时期就胎死宫内或较早夭亡,目前移植异体基因造血干细胞为稳定治疗的唯一方法。
地中海贫血虽然可怕,但是如果做好预防工作,还是可以减少地中海贫血出现机率的。地中海贫血是单纯的基因异常造成的,因此对饮食上没有特别要求。如果要预防地中海贫血,首先进行筛查,看体内有无地中海贫血基因携带情况;如异常为阳性则进行基因诊断,以上为病因预防。第二步预防,如夫妻同时携带地中海贫血基因则需进行产前诊断,若确诊胎儿基因类型为重症地中海贫血则终止妊娠,部分患者对地中海贫血认知缺乏未终止妊娠,则重症地中海贫血胎儿降生后需进行输血排铁治疗。
地中海贫血可以根据基因的异常程度分为是轻型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型地中海贫血患者的寿命和一般正常人没有太大差别。重型地中海贫血很严重,会导致患者很早发病甚至夭折。
关注“家庭医生在线”头条号,更多健康问答轻松看~~~
地中海贫血是一种血液病,这种病在很多地方都有发生,尤其是在地中海的国家,中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类,分别有甲型(α)和乙型(β)。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。 地中海贫血常常孩子继承父母的基因缺陷而造成的。但是其严重程度取决于缺陷基因的数目。
对于你这个问题,通常是血常规的结果有贫血,怀疑像地中海贫血?看报告
图一
这个血常规里给它标识出来,怀疑地中海贫血要看这三个指标,你看体积明显小了(不看红细胞数目),可能讲的不够形象,看下面这张图。
导致地中海贫血的原因有什么?
很高兴回答你的问题,欢迎关注,更多医学知识问答!
首先,要纠正你的错误概念,地中海贫血不是去了地中海才会得。
地中海贫血是一种遗传性血红蛋白病,是由于调控珠蛋白合成的基因缺失或突变,导致构成血红蛋白的α链和β链珠蛋白的合成比例失衡,红细胞寿命缩短的一种溶血性贫血。
地中海贫血是一组常见的常染色体隐性遗传病,是世界上最常见和发病率最高的遗传性溶血性贫血,也是危害最严重的血红蛋白病之一。在我国以广西、广东、海南等省发病率较高,高居我国首位。
我国南方地区各地报道的地中海贫血基因缺陷率为 2.5%~20%,而广东及广西两省地中海贫血基因缺陷发生率分别高达10%及20%,两省地中海贫血的病例数占全国总数的2/5以上。
(1)临床表现;典型的临床特征。
(2)血液学改变:① 外周血血红蛋白(Hb)<60g/L, 呈小细胞低色素性贫血。出现靶形红细胞和红细胞碎片;
② 骨髓改变;红细胞系呈增生明显活跃;
③ 红细胞脆性明显降低;
地中海贫血大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。
地中海贫血是隐性基因控制的,如果带一个***基因是携带者。携带者有的没症状,如果发病的话也只是轻度。不过如果夫妇都是携带者或一方携带者一方是患者,可能生出重度地贫的孩子。
到此,以上就是小编对于地中海怎么分轻重的问题就介绍到这了,希望介绍关于地中海怎么分轻重的2点解答对大家有用。